De hersenen en seksuele (dis)functie
Nieuwe onderzoeken suggereren dat gezond seksueel functioneren van de vrouw afhankelijk is van de interactie van het lichaam en de hersenen. Verschillende hersenroutes en geassocieerde neurochemische stoffen zijn betrokken bij de beloningen die gepaard gaan met seksuele activiteit, evenals de opwinding en remming van seksuele reacties.
Beloningscentra in de hersenen
Hoe beïnvloeden deze gebieden seksuele reacties?
Een sensorische prikkel is een gebeurtenis of object dat door de zintuigen wordt ontvangen en een reactie van een persoon oproept. Voordat een prikkel tot een respons of gedrag leidt, verwerken de hersenen dit signaal en bepalen of de respons/het gedrag positief, negatief of neutraal zou zijn. Deze verwerking vindt plaats in de prefrontale cortex van de hersenen, het deel van de hersenen dat verantwoordelijk is voor het beheren van beloningen.
Soms zijn er problemen in deze hersenroute, wat kan leiden tot een aandoening die anhedonie heet (uit het Griekse hedon, wat genot betekent), wat een verlies van interesse in of verminderd genot van belonende activiteiten is.
Gezond seksueel functioneren vereist een balans van chemische signalen
Bij vrouwen met normale seksuele reacties is er een evenwicht tussen de chemische signalen die u opwinden (exiterend) en de signalen die een afknapper zijn (remming).
Er wordt gesuggereerd dat vrouwen met een leed veroorzakend, verminderd seksueel verlangen kunnen worden beïnvloed door een onevenwichtigheid in deze systemen – te veel hersenremming, onvoldoende hersenexcitatie of een combinatie van deze twee.
In 2009 werd in een onderzoek van B.A. Arnow gekeken naar de invloed van seksuele disfunctie op de hersenen. Vrouwen met normale seksuele reacties en vrouwen met een verminderd seksueel verlangen en leed kregen erotische video’s te zien en hun hersenen werden gescand op activiteit. De vrouwen met een verminderd seksueel verlangen en leed hadden meer activiteit in de hersendelen die betrokken waren bij remming en aandacht.
Dus welke neurochemicaliën zijn betrokken bij seksueel functioneren?
OPWINDING (opgewonden raken)
Norepinefrine
- activeert seksuele opwinding in de hersenen
- gevonden in bloedplasma tijdens seksuele activiteit
Oxytocine
- het “bindingshormoon”
- toename van het bloed tijdens seksuele opwinding en orgasme bij zowel mannen als vrouwen
seksuele opwinding stimuleren
Dopamine
- onderdeel van het gedragsbeloningssysteem van de hersenen
- veroorzaakt de reacties van het lichaam op seksuele prikkels
- reguleert de beloningsverwerkingsaspecten van opwinding en verlangen
Melanocortines
- moleculen die zich binden aan receptoren in de hersenen om seksueel verlangen en opwinding te stimuleren
- mechanisme nog in onderzoek
aandacht en verlangen stimuleren
REMMEND (afknapper)
Serotonine
- vermindert seksuele motivatie en verlangen
- verschillende serotoninereceptoren kunnen verantwoordelijk zijn voor verschillende seksuele gedragingen/reacties
- geneesmiddelen die de niveaus van serotonine in de hersenen verhogen, remmen de ejaculatie en het orgasme
reguleert gevoelens van tevredenheid
Opioïden
- veroorzaken een rush van stimulering die een lange periode van ontspanning triggert (ook wel de ‘refractaire periode’ genoemd)
- deze systemen worden geactiveerd na orgasme om seksuele opwinding en verlangen uit te schakelen
bemiddeling van seksuele beloningen
Endocannabinoïden
- net als bij opioïden zorgen ze voor een toestand van ontspanning na een orgasme
- vermindert sekszoekend gedrag
ontspanning induceren
Zodat u kunt zien dat de biologie van seksueel functioneren vrij complex is! Maar hoe meer we leren, hoe beter we in staat zijn om effectieve oplossingen voor disfunctie te ontwikkelen.
Referentieartikel:
Kingsberg SA, Clayton AH en Pfaus JG (2015) The Female Seksual Response: Current Models, Neurobiological Underpinnings and Agents Currently Approved or Under Investigation for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder. CNS Drugs; 29(11): 915-33.
Arnow BA et al. (2009) Women with hypoactive sexual desire disorder compared to normal females: a functional magnetic resonance imaging study. Neuroscience 23; 158(2): 484-502.